Рак у сім’ї. Знову і знову.
Випадковість? Збіг? Чи щось більше?
1990 рік. Сестрі Ребеці було 21, коли у неї діагностували лейкемію.
Мені було 14 років.
Поки вона болісно проходила хіміотерапію,
мама захворіла на рак молочної залози.
Ребекка померла 94-го.
Швидко за цим пішов рак товстої кишки у тата.
А у мами — пухлина на другіх грудях. Вона вижила, але хвороба залишила слід.
2009 рік. Рак стравоходу.
Тяжка операція. Але хвороба повернулася.
Через шість тижнів вона зникла.
Перемотуємо вперед.
2020 рік.
В іншої моєї сестри виявлено потрійний негативний рак молочної залози. Агресивна форма.
Щось іде не так.
Щось глибше, ніж здається.
Вона склала тест на BRCA-мутації.
Результат: негативний.
Але лікарі вирішили копнути глибше.
Ген TP53.
Рідкісний. І набагато небезпечніший, ніж BRCA.
Синдром Лі-Фраумені.
Якщо у вас ця мутація, ген, який має пригнічувати розвиток раку – свого роду «гальмо» організму, – перестає працювати.
Жінки з таким діагнозом стикаються з 90–100% ризиком розвитку раку протягом життя.
У будь-якому органі.
Половина їх отримує діагноз до 30 років.
«Ген непрацездатний.»
Коли сестрі запропонували цей тест, я ніколи не чула про синдром Лі-Фраумені.
Хто взагалі чув?
Її тест виявився позитивним.
Світ звалився.
Бо хвороба передається у спадок,
запропонували скласти тест і мені.
Я не вагалася жодної секунди.
Не заради себе.
Щоб моя сестра не несла цей вантаж поодинці.
2022 рік.
Мені 47.
Результат: позитивний.
Дивно, але я відчувала полегшення.
Нарешті.
Відповіді.
Причини крові. Причина могил. Причина страху.
Брат відмовився від тесту.
Йому не потрібні були відповіді.
Він вибрав туман невідомості.
Я вибрала карту, яка веде через вогонь.
Діагноз поставлено. Життя змінилося.
Із синдромом Лі-Фраумені не сплять міцно.
Протягом кількох місяців
я перенесла двосторонню мастектомію.
Профілактична операція.
Хірург видаляв ліві груди.
Знайшов там пухлини.
Два типи раку молочної залози in situ.
На ранній стадії.
Змусили.
Вузька межа здорових тканин.
Я живу у Сіднеї.
Вступила до австралійського клінічного дослідження.
Щорічна повноцінна МРТ всього тіла.
Шукаємо пухлини у всіх органах.
Сканування 2022: чисто.
2023 рік.
Менінгіома діаметром 9 мм.
На твердій оболонці мозку.
Доброякісна.
Але паніка була справжньою.
Нині.
Кожен листопад – МРТ.
«Сканікитет» наростає з липня.
Чотири місяці очікування.
Чотири місяці сумнівів: «Невже цього разу?».
«Невже це та пухлина, що не пропустять?».
Дослідження допомагає.
Заспокоює навіть через параною.
Знаходить рак, поки він ще невеликий.
Поки що його можна вилікувати.
Моя сестра також проходить щорічні МРТ.
Вона вижила.
Я додаю рівні перевірок.
Щорічний візит до дерматолога.
Щорічні аналізи крові.
Ендоскопія раз на два роки.
Колоноскопія раз на два роки.
Знайшли поліпи. Видалили.
Атипові клітини стравоходу.
Під наглядом.
Я постійно перевіряю себе.
Ниє плече?
Страх.
Це рак?
Чи я просто неправильно підняла коробку?
Не має значення.
Страх лишається.
Мій генетик передбачає de novo -мутацію у мами.
Спонтанна.
Чи не успадкована від її батьків.
З’явилася при народженні.
Передано мені.
Ми не маємо дітей.
Ланцюжок переривається тут.
Із нами.
Мій партнер каже:
“Роби те, що необхідно”.
Просто.
Надійно.
Без реконструкції.
Шрами – не ознаки пошкодження.
Це історія.
Я залишаюся позитивною.
Чи не наївний.
Реалістичний.
Моя золовка пережила інсульт.
Кожен має рану.
У вашій вона може кровоточити всередині.
Або бути видно зовні.
Це не має значення.
Ми всі кровоточимо.
Ми всі шрамуємо.
Ми живемо із цим.
Життя – не паркан білого кольору 🏡.
Це нерівна стежка.
Але ми йдемо нею.
