Rakovina se vyskytuje v rodině. Znovu a znovu.
Nehoda? Náhoda? Nebo něco víc?
1990 Sestře Rebecce bylo 21 let, když jí byla diagnostikována leukémie.
bylo mi 14.
Zatímco bolestivě podstupovala chemoterapii,
Maminka dostala rakovinu prsu.
Rebecca zemřela v roce 94.
Rychle následovala tátova rakovina tlustého střeva.
A moje matka má nádor v druhém prsu. Přežila, ale nemoc zanechala stopy.
2009 Rakovina jícnu.
Náročná operace. Nemoc se ale vrátila.
O šest týdnů později zmizela.
Rychle vpřed.
2020
Moje další sestra byla diagnostikována s trojnásobně negativní rakovinou prsu. Agresivní forma.
Něco se nedaří.
Něco je hlubší, než se zdá.
Byla testována na mutace BRCA.
Výsledek: negativní.
Lékaři se ale rozhodli sáhnout hlouběji.
Gen TP53.
Vzácný. A mnohem nebezpečnější než BRCA.
Li-Fraumeni syndrom.
Pokud máte tuto mutaci, přestane fungovat gen, který má potlačovat rozvoj rakoviny – „brzda“ těla.
Ženy s diagnózou tohoto onemocnění čelí 90–100% riziku, že během svého života onemocní rakovinou.
V jakémkoliv orgánu.
Polovina z nich je diagnostikována před 30. rokem věku.
“Gen je nefunkční.”
Když mé sestře nabídli tento test, nikdy jsem neslyšela o Li-Fraumeni syndromu.
Kdo to vůbec slyšel?
Její test vyšel pozitivně.
Svět se zhroutil.
Vzhledem k tomu, že nemoc je dědičná,
Navrhli mi, abych si ten test taky udělal.
Neváhal jsem ani vteřinu.
Ne kvůli sobě.
Aby toto břemeno nemusela nést moje sestra sama.
2022
je mi 47.
Výsledek: pozitivní.
Zvláštní, ale ulevilo se mi.
Konečně.
Odpovědi.
Příčina krve. Důvod hrobů. Příčina strachu.
Můj bratr test odmítl.
Nepotřeboval odpovědi.
Vybral si mlhu neznáma.
Vybral jsem si kartu, která vede ohněm.
Diagnóza byla stanovena. Život se změnil.
Lidé se syndromem Li-Fraumeni nespí tvrdě.
Na několik měsíců
Měla jsem oboustrannou mastektomii.
Preventivní operace.
Chirurg odstranil levé prso.
Našel jsem tam nádory.
Dva typy rakoviny prsu in situ.
V rané fázi.
Vynucený.
Úzký okraj zdravé tkáně.
Bydlím v Sydney.
Vstoupil do australské klinické studie.
Roční MRI celého těla.
Hledáme nádory ve všech orgánech.
Sken 2022: čistý.
2023
Meningeom o průměru 9 mm.
Na dura mater mozku.
Benigní.
Ale panika byla skutečná.
Teď.
Každý listopad – MRI.
Scanicity od července roste.
Čtyři měsíce čekání.
Čtyři měsíce pochybností: “Je to opravdu tentokrát?”
“Je to opravdu nádor, který nebude chybět?”
Výzkum pomáhá.
Uklidňuje i přes paranoiu.
Najde rakovinu, dokud je ještě malá.
Zatím se to dá vyléčit.
Moje sestra také každoročně dostává magnetickou rezonanci.
Přežila.
Přidávám vrstvy kontrol.
Každoroční návštěva dermatologa.
Každoroční krevní testy.
Endoskopie každé dva roky.
Kolonoskopie každé dva roky.
Byly nalezeny polypy. Smazáno.
Atypické buňky v jícnu.
Pod dohledem.
Neustále se kontroluji.
Bolí rameno?
Strach.
Je to rakovina?
Nebo jsem jen špatně zvedl krabici?
Na tom nezáleží.
Strach zůstává.
Můj genetik navrhuje de novo mutaci u mé matky.
Spontánní.
Nezděděná po rodičích.
Objevil se při narození.
Dáno mně.
Děti nemáme.
Tady praskne řetěz.
S námi.
Můj partner říká:
“Udělejte, co je třeba udělat.”
Jen.
Spolehlivý.
Žádná rekonstrukce.
Jizvy nejsou známky poškození.
To je historie.
zůstávám pozitivní.
Ne naivní.
Realistický.
Moje švagrová utrpěla mrtvici.
Každý má ránu.
U vás to může uvnitř krvácet.
Nebo být viditelný zvenčí.
To je jedno.
Všichni krvácíme.
Všichni dostaneme jizvy.
Žijeme s tím.
Život není bílý plot 🏡.
Je to drsná cesta.
Ale my to sledujeme.
