Pesquisas inovadoras sugerem que a dietilamida do ácido lisérgico (LSD) pode se tornar um tratamento viável para o transtorno de ansiedade generalizada (TAG) nos próximos anos. Dois ensaios clínicos importantes, com resultados esperados em 2026, estão avaliando a eficácia do medicamento na redução dos sintomas de ansiedade, potencialmente levando à aprovação da FDA já em 2027.
O desafio da ansiedade não tratada
O transtorno de ansiedade generalizada afeta milhões de pessoas, causando preocupação persistente e excessiva sobre vários aspectos da vida. Os tratamentos atuais – antidepressivos e psicoterapia – falham em cerca de metade das vezes, deixando muitos pacientes com opções limitadas. Esta lacuna no cuidado eficaz é a razão pela qual os investigadores estão a explorar urgentemente abordagens alternativas, incluindo a medicina psicadélica.
Por que LSD? A ciência por trás da inovação
O LSD está sendo investigado por sua capacidade única de induzir experiências emocionais profundas. Estudos mostram que o LSD pode melhorar a neuroplasticidade, a capacidade do cérebro de se reconectar e formar novos padrões cognitivos. Um ensaio histórico de 2025 demonstrou que uma única dose elevada de LSD proporcionou um alívio significativo da ansiedade durante pelo menos três meses. Este sucesso inicial abriu caminho para ensaios maiores em fases posteriores.
Ensaios Atuais: Dosagem e Design
A pesquisa em andamento envolve aproximadamente 400 participantes com ansiedade moderada a grave. O estudo é desenhado com três grupos:
- Grupo 1: Recebe uma dose de 100 microgramas de LSD.
- Grupo 2: Recebe placebo.
- Grupo 3: Recebe uma dose de 50 microgramas de LSD.
Os participantes serão monitorados por até três meses após a dosagem. Uma fase secundária oferecerá LSD a todos os participantes sempre que os níveis de ansiedade aumentarem, avaliando a eficácia a longo prazo. A inclusão do grupo de 50 microgramas é crucial: ajuda a controlar o efeito placebo, uma vez que os participantes podem sentir alguns efeitos que alteram a mente, mas não saberão necessariamente se receberam a dose completa para redução da ansiedade.
Aprovação regulatória e acessibilidade
Se os ensaios produzirem resultados positivos, a FDA poderá aprovar o LSD para o tratamento da ansiedade até 2027. Os especialistas estimam que uma diferença de 3 a 5 pontos nas escalas de ansiedade padrão entre os grupos do LSD e do placebo seria suficiente para obter a aprovação. O ensaio de 2025 já mostrou uma diferença de cerca de 5 pontos, tornando os próximos resultados promissores.
No entanto, mesmo com aprovação, o acesso generalizado pode levar anos. O tratamento com LSD requer administração supervisionada em ambiente clínico, pois os pacientes passam por experiências psicodélicas que precisam de monitoramento para possíveis efeitos colaterais. Este obstáculo logístico significa que o LSD provavelmente continuará a ser um tratamento de segunda ou terceira linha para a ansiedade após o fracasso das terapias convencionais.
Apesar destes desafios, o potencial para um tratamento novo e eficaz para a ansiedade é significativo. Se o LSD se provar seguro e fiável, poderá revolucionar os cuidados de saúde mental para milhões de pessoas que sofrem desta condição debilitante.
