Baanbrekend onderzoek suggereert dat lyserginezuurdiethylamide (LSD) binnen de komende jaren een levensvatbare behandeling voor gegeneraliseerde angststoornis (GAD) zou kunnen worden. Twee cruciale klinische onderzoeken, die naar verwachting in 2026 resultaten zullen opleveren, beoordelen de werkzaamheid van het medicijn bij het verminderen van angstsymptomen, wat mogelijk al in 2027 tot goedkeuring door de FDA kan leiden.
De uitdaging van onbehandelde angst
Gegeneraliseerde angststoornis treft miljoenen en veroorzaakt aanhoudende en overmatige zorgen over verschillende aspecten van het leven. De huidige behandelingen – antidepressiva en gesprekstherapie – mislukken ongeveer de helft van de gevallen, waardoor veel patiënten beperkte mogelijkheden hebben. Deze kloof in effectieve zorg is de reden waarom onderzoekers dringend alternatieve benaderingen onderzoeken, waaronder psychedelische geneeskunde.
Waarom LSD? De wetenschap achter de doorbraak
LSD wordt onderzocht vanwege zijn unieke vermogen om diepgaande emotionele ervaringen op te wekken. Studies tonen aan dat LSD de neuroplasticiteit kan verbeteren, het vermogen van de hersenen om zichzelf opnieuw te bedraden en nieuwe cognitieve patronen te vormen. Een baanbrekend onderzoek uit 2025 toonde aan dat een enkele hoge dosis LSD gedurende minstens drie maanden een aanzienlijke verlichting van de angst gaf. Dit aanvankelijke succes heeft de weg vrijgemaakt voor grotere onderzoeken in een later stadium.
Huidige onderzoeken: dosering en ontwerp
Bij het lopende onderzoek zijn ongeveer 400 deelnemers met matige tot ernstige angst betrokken. Het onderzoek is opgezet met drie groepen:
- Groep 1: Ontvangt een dosis van 100 microgram LSD.
- Groep 2: Krijgt een placebo.
- Groep 3: Ontvangt een dosis van 50 microgram LSD.
Deelnemers worden tot drie maanden na de dosering gevolgd. In een secundaire fase zullen alle deelnemers LSD aangeboden krijgen wanneer de angstniveaus stijgen, waarbij de effectiviteit op de lange termijn wordt beoordeeld. De opname van de 50 microgram-groep is van cruciaal belang: het helpt het placebo-effect onder controle te houden, omdat deelnemers enkele geestverruimende effecten kunnen ervaren, maar niet noodzakelijkerwijs weten of ze de volledige angstverminderende dosis hebben gekregen.
Regelgevende goedkeuring en toegankelijkheid
Als de onderzoeken positieve resultaten opleveren, zou de FDA LSD tegen 2027 kunnen goedkeuren voor de behandeling van angst. Deskundigen schatten dat een verschil van 3 tot 5 punten op de standaard angstschaal tussen de LSD- en de placebogroep voldoende zou zijn om goedkeuring te krijgen. De proef uit 2025 liet al een verschil van grofweg 5 punten zien, wat de volgende resultaten veelbelovend maakt.
Maar zelfs met goedkeuring kan een wijdverspreide toegang jaren duren. LSD-behandeling vereist toediening onder toezicht in een klinische setting, omdat patiënten psychedelische ervaringen ondergaan die moeten worden gecontroleerd op mogelijke bijwerkingen. Deze logistieke hindernis betekent dat LSD waarschijnlijk een tweede- of derdelijnsbehandeling voor angst zal blijven nadat conventionele therapieën hebben gefaald.
Ondanks deze uitdagingen is het potentieel voor een nieuwe, effectieve behandeling van angst aanzienlijk. Als LSD veilig en betrouwbaar blijkt te zijn, kan het een revolutie teweegbrengen in de geestelijke gezondheidszorg voor miljoenen mensen die aan deze slopende aandoening lijden.
