Una ricerca innovativa suggerisce che la dietilamide dell’acido lisergico (LSD) potrebbe diventare un trattamento praticabile per il disturbo d’ansia generalizzato (GAD) entro i prossimi anni. Due studi clinici cruciali, che dovrebbero fornire risultati nel 2026, stanno valutando l’efficacia del farmaco nel ridurre i sintomi dell’ansia, portando potenzialmente all’approvazione della FDA già nel 2027.
La sfida dell’ansia non trattata
Il disturbo d’ansia generalizzato colpisce milioni di persone, causando preoccupazioni persistenti ed eccessive su vari aspetti della vita. I trattamenti attuali – antidepressivi e terapia della parola – falliscono circa la metà delle volte, lasciando molti pazienti con opzioni limitate. Questa lacuna nelle cure efficaci è il motivo per cui i ricercatori stanno esplorando urgentemente approcci alternativi, inclusa la medicina psichedelica.
Perché l’LSD? La scienza dietro la svolta
L’LSD viene studiato per la sua capacità unica di indurre profonde esperienze emotive. Gli studi dimostrano che l’LSD può migliorare la neuroplasticità, la capacità del cervello di ricablarsi e formare nuovi schemi cognitivi. Uno studio fondamentale del 2025 ha dimostrato che una singola dose elevata di LSD ha fornito un significativo sollievo dall’ansia per almeno tre mesi. Questo successo iniziale ha aperto la strada a sperimentazioni più ampie e successive.
Prove attuali: dosaggio e progettazione
La ricerca in corso coinvolge circa 400 partecipanti con ansia da moderata a grave. Lo studio è progettato con tre gruppi:
- Gruppo 1: riceve una dose da 100 microgrammi di LSD.
- Gruppo 2: riceve un placebo.
- Gruppo 3: riceve una dose da 50 microgrammi di LSD.
I partecipanti saranno monitorati fino a tre mesi dopo la somministrazione. Una fase secondaria offrirà LSD a tutti i partecipanti ogni volta che i livelli di ansia aumentano, valutando l’efficacia a lungo termine. L’inclusione del gruppo da 50 microgrammi è fondamentale: aiuta a controllare l’effetto placebo, poiché i partecipanti potrebbero sperimentare alcuni effetti di alterazione della mente ma non necessariamente sapranno se hanno ricevuto la dose completa di riduzione dell’ansia.
Approvazione normativa e accessibilità
Se gli studi fornissero risultati positivi, la FDA potrebbe approvare l’LSD per il trattamento dell’ansia entro il 2027. Gli esperti stimano che una differenza da 3 a 5 punti sulle scale standard dell’ansia tra i gruppi LSD e placebo sarebbe sufficiente per ottenere l’approvazione. Lo studio del 2025 aveva già mostrato una differenza di circa 5 punti, rendendo promettenti i prossimi risultati.
Tuttavia, anche con l’approvazione, un accesso diffuso potrebbe richiedere anni. Il trattamento con LSD richiede una somministrazione supervisionata in un contesto clinico, poiché i pazienti subiscono esperienze psichedeliche che necessitano di monitoraggio per potenziali effetti collaterali. Questo ostacolo logistico significa che l’LSD rimarrà probabilmente un trattamento di seconda o terza linea per l’ansia dopo che le terapie convenzionali hanno fallito.
Nonostante queste sfide, il potenziale per un trattamento nuovo ed efficace contro l’ansia è significativo. Se l’LSD si dimostrasse sicuro e affidabile, potrebbe rivoluzionare la cura della salute mentale per milioni di persone che soffrono di questa condizione debilitante.
