Přelomový výzkum naznačuje, že dietylamid kyseliny lysergové (LSD) by se v příštích několika letech mohl stát životaschopnou léčbou generalizované úzkostné poruchy (GAD). Dvě klíčové klinické studie, očekávané v roce 2026, hodnotí účinnost léku při snižování symptomů úzkosti, což by mohlo vést ke schválení FDA již v roce 2027.
Problém neléčené úzkosti
Generalizovaná úzkostná porucha postihuje miliony lidí a způsobuje trvalé a nadměrné obavy v různých aspektech života. Současné způsoby léčby – antidepresiva a psychoterapie – jsou asi v polovině případů neúčinné, takže mnoho pacientů má omezené možnosti. To je důvod, proč vědci naléhavě zkoumají alternativní přístupy, včetně psychedelické medicíny.
Proč LSD? Věda za průlomem
LSD je zkoumáno pro svou jedinečnou schopnost vyvolat hluboké emocionální zážitky. Výzkum ukazuje, že LSD může zvýšit neuroplasticitu, schopnost mozku přepojit se a vytvořit nové kognitivní vzorce. Přelomová studie z roku 2025 ukázala, že jediná vysoká dávka LSD poskytla významnou úlevu od úzkosti po dobu nejméně tří měsíců. Tento počáteční úspěch vydláždil cestu pro větší zkoušky v pozdějších fázích.
Probíhající zkoušky: Dávkování a design
Probíhající studie zahrnují asi 400 pacientů se středně těžkou až těžkou úzkostí. Studie byla navržena se třemi skupinami:
- Skupina 1: Přijímá dávku 100 mikrogramů LSD.
- Skupina 2: Přijímá placebo.
- Skupina 3: Přijímá dávku 50 mikrogramů LSD.
Účastníci budou sledováni po dobu až tří měsíců po užití drogy. Sekundární fáze nabídne LSD všem účastníkům, když se úroveň úzkosti zvýší, aby se posoudila dlouhodobá účinnost. Zahrnutí skupiny, která dostávala 50 mikrogramů, je kritické: pomáhá kontrolovat placebo efekt, protože účastníci mohou zažít některé změněné stavy vědomí, ale nemusí nutně vědět, zda dostali plnou dávku snižující úzkost.
Regulační schválení a dostupnost
Pokud studie přinesou pozitivní výsledky, mohla by FDA schválit LSD pro léčbu úzkosti do roku 2027. Odborníci odhadují, že rozdíl 3 až 5 bodů na standardních škálách úzkosti mezi skupinami LSD a placebo by stačil k získání souhlasu. Studie z roku 2025 již ukázala asi 5bodový rozdíl, díky čemuž jsou následující výsledky slibné.
I po schválení však může široká dostupnost trvat roky. Léčba LSD vyžaduje podávání pod dohledem v klinickém prostředí, protože pacienti podstupují psychedelické zážitky, které vyžadují sledování potenciálních vedlejších účinků. Tato logistická překážka znamená, že LSD pravděpodobně zůstane druhou nebo třetí linií léčby úzkosti poté, co tradiční léčba selhala.
Navzdory těmto výzvám je potenciál pro novou účinnou léčbu úzkosti významný. Pokud se LSD ukáže jako bezpečné a spolehlivé, mohlo by znamenat revoluci v péči o duševní zdraví pro miliony lidí trpících tímto vysilujícím stavem.
